Project Description

committente: Associazione “AMA Fuori dal Buio”

Ho da poco terminato la realizzazione del sito in sei lingue che raccoglie le firme da presentare al Parlamento Europeo riguardanti l’istituzione di una Carta del Paziente per tutti i malati di Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF). Le Associazioni europee di pazienti affetti da questa malattia richiedono che i pazienti e le loro famiglie abbiano diritto indiscriminato a diagnosi precoce ed accurata, accesso alle cure, un approccio olistico alla cura dell’IPF, informazioni esaustive e di alta qualità su questa patologia, accesso alle cure palliative e di fine vita.

Mentre date un’occhiata al sito, potreste ovviamente firmare anche voi. Di firme ne servono 35.000, come il numero delle persone a cui è diagnosticata la fibrosi polmonare idiopatica ogni anno.

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